Eva je prekrasna in izjemna deklica, ki se je rodila s hudo redko genetsko boleznijo hipomielinizacijsko levkodistrofijo tipa 9 in zaradi bolezni med drugim ne more samostojno hoditi. Kmalu bo stara 5 let. Ker je operacija v ZDA samoplačniška so v Društvu Viljem Julijan za Evo lani decembra uspeli zbrati 129.341€, s čimer ji je bilo omogočeno to zdravljenje.

“Naša ameriška pot se danes zaključuje. Še zadnjič vam pošiljamo lepe pozdrave iz mesta St. Louis, kjer se uresničujejo sanje.
Na posnetku pa naša Eva, hoja pred operacijo in hoja po operaciji,” je sporočila Evina mama.

Uredništvo

See author's posts